Registre d’électroconvulsivothérapie Protocole : Observatoire ECT Promoteur : CH Henri Laborit Service : Secteur 2 Nom du PI : M. Jean-Michel DURAND État d’étude : Ouvert aux inclusions
Etude exploratoire des signes échographiquesde l’arthrite septique native du genou Protocole : USAK Promoteur : CHU POITIERS Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Claire MARTIN État d’étude : Ouvert aux inclusions
Étude observationnelle multicentrique detype « observatoire » procédant à un recueilprospectif et continu de données cliniqueset biologiques concernant des patients traités par inhibiteurs de JAK Protocole : MAJIK Promoteur : Société Française de Rhumatologie Service : Rhumatologie Nom du PI : M. Bruno GOMBERT État d’étude : Ouvert aux inclusions
Efficacité et utilisation en vie réelle d’upadacitiniben monothérapie ou en associationavec le méthotrexate chez les patientsatteints de rhumatisme psoriasique actif (Etude UPTIMUM) Protocole : UPTINUM Promoteur : AbbVie Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Léa ROUSSELET PRATS État d’étude : Ouvert aux inclusions
Evaluation de l’impact des tractions vs.tractions placebo chez des patients atteintsde radiculopathie cervicale, étude randomisée contrôlée en simple insu Protocole : TRACCERV2 Promoteur : CHD VENDEE Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Ludivine Laurent État d’étude : Ouvert aux inclusions
Étude de phase 2, multicentrique randomisée,en double aveugle, contrôlée par placebo,de recherche de dose du GSK3858279chez des participants adultes présentantune douleur modérée à sévère liée à l’arthrose du genou Protocole : MARS-17 Promoteur : GSK Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Léa ROUSSELET PRATS État d’étude : Ouvert aux inclusions
Etude observationnelle multicentrique detype registre procédant à un recueil prospectifet continu de données cliniqueset biologiques concernant des patientstraités par anti-TNF pour polyarthrite Rhumatoïde Protocole : Registre ART Promoteur : Société Française de Rhumatologie Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Claire MARTIN État d’étude : Fermé aux inclusions
Stratégie de prise en charge, atteinte desobjectifs thérapeutiques et maintien dela réponse clinique chez les patientsatteints de polyarthrite rhumatoïde modéréeà sévère traités par upadacitinib en vie réelle Protocole : UPHOLD Promoteur : AbbVie Service : Rhumatologie Nom du PI : M. Bruno GOMBERT État d’étude : Fermé aux inclusions
Etude BRONZE : Étude observationnelle, multicentrique,pour évaluer l’effet en vieréelle d’un biosimilaire d’étanercept(ErelziTM) chez des patients atteints d’unemaladie rhumatismale établie et traitéspréalablement par l’étanercept de référence Protocole : BRONZE Promoteur : SANDOZ Service : Rhumatologie Nom du PI : Mme Léa ROUSSELET PRATS État d’étude : Fermé aux inclusions
